Fluocinonide crème 20G

Fluocinonide -crème is een soort adrenocorticaal hormoongeneesmiddel. Het wordt gebruikt voor allergische dermatitis, atopische dermatitis, contactdermatitis, seborrheic dermatitis, eczeem, huid pruritus, psoriasis, neurodermatitis, enz.

[Indicaties] Dit product is een corticosteroïde medicijn. Gebruikt voor allergische dermatitis, atopische dermatitis, contactdermatitis, seborrheic dermatitis, eczeem, pruritus, psoriasis, neurodermatitis, enz.

[Specificaties] 20G: 5mg

[Verpakking] Aluminium buisverpakking voor medicinale crème . 20 G per buis, 1 buis per doos.

[Geldigheidsperiode] 36 maanden.

SAMENSTELLING

Elke buis bevat fluocinonide 5 mg.

Indicaties en gebruik

Lokale inflammatoire, juridische en allergische aandoeningen van de huid en mucosa. Het is aangegeven voor actuele toepassing voor zijn glucocorticoïde activiteit bij de behandeling van verschillende skindisorders zoals allergische dermatitis, contactdermatitis, seborroeische dermatitis en eczeem.

Contra -indicaties

Actuele corticosteroïden zijn gecontra -indiceerd bij patiënten met een geschiedenis van overgevoeligheid voor een van de componenten van de preparaat.

Dosageand administratie

Een kleine hoeveelheid fluocinonide -crème moet voor een (1) week of zoals voorgeschreven door de arts zachtjes worden aangebracht op het getroffen deel van het lichaam van het lichaam van het lichaam. Het totale bedrag moet wekelijks niet meer dan 50 g zijn.

VOORZORGSMAATREGELEN

Algemeen: Systemische absorptie van actuele corticosteroïden heeft omkeerbare hypothalamische-hypofyse-adrenale (HPA) asonderdrukking opgeleverd, manifestaties van het syndroom van CushInvg, hyperglycemie en glucosurie in sommige patiënten in sommige patiënten in de toevoeging van de toevoeging van de toepassing van de toepassing van het grote oppervlak. verbanden. Daarom moeten patiënten die een grote dosis van een krachtige actuele steroïde krijgen die op een groot oppervlak of onder een occlusief verband wordt aangebracht, periodiek worden geëvalueerd op bewijs van de onderdrukking van de HPA -as door de urinaire vrije cortisol- en ACTH -stimulatietests te gebruiken.

Herstel van de HPA-asfunctie is over het algemeen snel en compleet bij stopzetting van het medicijn. Vrijwillig kunnen tekenen en symptomen van steroïde ontwenning optreden, waarvoor aanvullende systemische corticosteroïden nodig zijn. worden stopgezet en passende therapie ingesteld.

Zoals bij elk actueel corticosteroïdproduct, kan langdurig gebruik atrofie van de huid en onderhuidse weefsels veroorzaken. Wanneer gebruikt op intertrigineuze of flexormebieden, of op het gezicht, kan dit optreden zelfs bij kortdurig gebruik. Als een gunstige respons niet snel optreedt, moet de corticosteroïde worden stopgezet totdat de infectie voldoende is gecontroleerd.

Informatie voor de patiënt: patiënten die actuele corticosteroïden gebruiken, moeten de volgende informatie en instructies ontvangen:

Dit medicijn moet worden gebruikt zoals voorgeschreven door de arts. Het is alleen voor extern gebruik. Vermijd contact met de ogen.

Patiënten moeten worden geadviseerd om dit medicijn niet te gebruiken voor een andere aandoening anders dan waarvoor het is voorgeschreven.

Het behandelde huidoppervlak mag niet worden verbonden of anderszins worden bedekt of ingepakt om occlusief te zijn, tenzij geregisseerd door een arts. Patiënten moeten tekenen van lokale bijwerkingen melden, vooral onder occlusieve dressing.

Ouders van pediatrische patiënten moeten worden geadviseerd om geen nauwsluitende luiers of plastic broek te gebruiken op een kind dat in het luiergebied wordt behandeld, omdat deze kledingstukken occlusieve verbanden kunnen vormen. Laboratoriumtests: de volgende tests kunnen nuttig zijn bij het evalueren van de HPA-asonderdrukking: urinaire vrije cortisoltest; ACTH-stimulatietest;

Carcinogenese, mutagenese, beperking van de vruchtbaarheid: langdurige dierstudies zijn niet uitgevoerd om het carcinogene potentieel of het effect op de vruchtbaarheid van topische corticosteroïden te evalueren.

Hydrocortison heeft negatieve resultaten onthuld.

Zwangerschap: Teratogene effecten: Zwangerschapscategorie C.Corticosteroïden zijn over het algemeen teratogeen bij laboratoriumdieren wanneer systemisch wordt toegediend op relatief lage doseringsniveaus. De meer krachtige corticosteroïden zijn aangetoond als teratogeen na dermale toepassing bij laboratoriumdieren. Daarom mogen actuele corticosteroïden alleen worden gebruikt tijdens de zwangerschap als het potentiële voordeel het potentiële risico voor de foetus rechtvaardigt. Drugs van deze klasse mogen niet uitgebreid worden gebruikt bij zwangere patiënten, in grote hoeveelheden of gedurende langere tijd.

Verpleegkundige moeders: het is niet bekend of topische toediening van corticosteroïden zou kunnen leiden tot voldoende systemische absorptie om detecteerbare hoeveelheden in moedermelk te produceren.

Systemisch toegediende corticosteroïden worden uitgescheiden in moedermelk in hoeveelheden die waarschijnlijk niet een schadelijk effect op het kind zullen hebben. Niet meer voorzichtigheid moet worden uitgeoefend wanneer actuele corticosteroïden worden toegediend aan een verpleegkundige.

Pediatrisch gebruik: Pediatrische patiënten kunnen een grotere gevoeligheid aantonen voor topische corticosteroïde-geïnduceerde HPA-asonderdrukking en het syndroom van Cushing dan volwassen patiënten vanwege een groter huidoppervlak tot lichaamsgewichtverhouding.

Hypothalamic-hypofyse-versiering (HPA) asonderdrukking, het syndroom van Cushing en intracraniële hypertensie zijn gerapporteerd bij kinderen die topische corticosteroïden ontvangen. Manifestaties van bijnieronderdrukking bij kinderen omvatten lineaire groei-vertraging, vertraagde gewichtstoename, lage plasma-cortisolniveaus, en afwezigheid van respons. Uitpuilende fontanellen, hoofdpijn en bilateraal papiledema.

Toediening van actuele corticosteroïden aan kinderen moet beperkt zijn tot de minste hoeveelheid die compatibel is met een effectief therapeutisch regime. Chronische corticosteroïde therapie kan de groei en ontwikkeling van kinderen verstoren.

Bijwerkingen

De volgende lokale bijwerkingen worden niet vaak gerapporteerd met topische corticosteroïden, maar kunnen vaker voorkomen met het gebruik van occlusieve verbanden.

Deze reacties worden vermeld in een geschatte afnemende volgorde van optreden: verbranding, jeuk, irritatie, droogheid, folliculitis, hypertrichose, acneiforme uitbarstingen, hypopigmentatie, periorale dermatitis, allergische contactdermatitis, maceratie van de huid, secundaire infectie, huidatrofie, striae, stiea, miliaria.