Introductie

Halcinonide -crème is geïndiceerd voor contact eczeem, atopische dermatitis, neurodermatitis, psoriasis met een klein gebied, scleroserende atrofisch korstmos, korstmosplanus, discoid lupus erythematosus, seborheische dermatitis (exclusief het gezicht) en hypertropische littekens.

Details

【Drugsnaam】

Generieke naam: Halcinonide crème

Engelse naam: Halcinonide crème

【Ingrediënten】Halcinonide.

Chemische naam: 16 ,17 - [(1 - methylethylidene)bis(oxy)] - 11尾 - hydroxy - 21 - chloro - 9 - fluoropregna - 4 - ene - 3,20 - dione

Chemische structurele formule:

Moleculaire formule: C₂₄H₃₂Klim₅

Molecuulgewicht: 454.97

【Eigenschappen】Een witte crème.
【Indicaties】Contact eczeem, atopische dermatitis, neurodermatitis, psoriasis met een klein gebied, scleroserende atrofische korstmos, korstmosplanus, discoid lupus erythematosus, seborrheic dermatitis (niet-faciaal gebied), hypertrofisch litteken.

【Specificaties】 10G: 10mg

【GebruikEn Dosering】 Meld u extern aan op het getroffen gebied, eenmaal in de ochtend en eenmaal 's avonds elke dag.

【Bijwerkingen】 Bij een paar patiënten kan de huid op de toepassingslocatie branden, stikken en tijdelijk jeuk ervaren. Langdurig gebruik kan leiden tot huidcapillaire verwijding (vooral op het gezicht), huidatrofie, striae-atrofischae (meer kans om op te treden bij adolescenten), secundaire purpura en ecchymose na huidatrofie, huidfragiliteit, hirsutisme, folliculitis, milia, huidafdeling en vertraagde ulceratiehaling. Bij gebruik van de occlusieve methode zullen secundaire schimmelinfecties waarschijnlijk optreden in huidvouwen. Wanneer in grote hoeveelheden door de huid worden geabsorbeerd, kunnen systemische bijwerkingen optreden (zie voorzorgsmaatregelen).

【Contra -indicaties】 Patiënten allergisch voor dit medicijn. Primaire huidlaesies veroorzaakt door bacteriën, schimmels, virussen en parasieten. Ulceratieve laesies. Acne, Rosacea. Gebruik van het medicijn op de oogleden (risico op het veroorzaken van glaucoom). Exudatieve huidziekten.

【Voorzorgsmaatregelen】 Grootgebruik met groot gebied en een hoog dosis of de occlusieve methode kan leiden tot verhoogde percutane absorptie en systemische reacties, vooral bij jonge kinderen en zuigelingen, waaronder het syndroom van omkeerbare Cushing en groeivertraging. Abrupte intrekking kan acute adrenocorticale insufficiëntie veroorzaken. In geval van lokale intolerantie, stop met het gebruik van het medicijn en zoek de oorzaak. Wees waakzaam dat het medicijn dat in huidtjes blijft en luiers in het lichaam kan worden opgenomen.

【Gebruik bij zwangere en lacterende vrouwen】Er is geen onderzoek naar het teratogene effect van lokaal gebruik van dit medicijn bij mensen. Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap. Wanneer na extern gebruik een grote hoeveelheid door de huid wordt geabsorbeerd, kan deze worden uitgescheiden in moedermelk, dus moet deze worden gebruikt met voorzichtigheid tijdens lactatie.

【Gebruik bij kinderen】Het moet voor een korte periode op een klein gebied worden gebruikt. Zodra de symptomen verdwijnen, stop dan met het gebruik van het medicijn onmiddellijk. Kinderen jonger dan een jaar oud moeten proberen dit medicijn niet te gebruiken. Vermijd langdurige en grote occlusieve administratie.

【Gebruik bij oudere patiënten】Vermijd langdurige en grote occlusieve administratie.

【Drugsinteracties】Niet duidelijk.

【Overdosis】Niet duidelijk.

【Farmacologie en toxicologie】】

Farmacologie:

1. Ontstekingsremmend effect: Dit product is een actueel medicijn, een zeer effectieve corticosteroïde die fluor en chloor bevat, met ontstekingsremmende, anti-echelen en vasoconstrictieve effecten. Gebaseerd op het triamcinolon-skelet, wordt de 21-hydroxylgroep vervangen door een chlooratoom. De anti -inflammatoire potentie veelvoud die wordt bepaald door de vasoconstrictietest is 360. Er zijn aanwijzingen dat de intensiteit van de vasoconstrictietest consistent is met het curatieve effect. Het mechanisme van zijn anti -inflammatoire en anti -jeukeffecten is het verhogen van de reactiviteit van 尾 - receptoren op catecholamines. Door adenylaatcyclase te activeren, wordt de productie van cAMP verhoogd en door fosfodiesterase te remmen, wordt de vernietiging van het kamp verminderd. Als gevolg hiervan wordt de campconcentratie in cellen verhoogd en tegelijkertijd wordt de afgifte van histamine geremd. Het effect van dit product op het remmen van granuloma hyperplasie bij ratten en muizen is vergelijkbaar met dat van dexamethason. Waargenomen door de methode voor het induceren van achterbootzwelling bij muizen en ratten met formaldehyde, zowel dit product als dexamethason hebben duidelijke remmende effecten, terwijl hydrocortison bij een 5-voudige hogere dosis geen remmend effect heeft. Dit product heeft een aanzienlijk gewicht - verminderd effect op de thymus en milt.

2. Selectieve farmacologische effecten op verschillende cellen: It reduces the number of T-lymphocytes, monocytes, and eosinophils, inhibits lymphocyte proliferation and cytokine production, inhibits macrophage differentiation and phagocytic activity, inhibits neutrophil adhesion, reduces the permeability of vascular endothelial cells, inhibits fibroblast proliferation and collagen synthesis, and remt de activiteit van de talgkliercellen.

3. Anti-proliferatief effect: Dit product heeft een anti-mitotisch effect. Het vermindert RNA -transcriptie, waardoor DNA -synthese wordt verminderd en ook DNA -herstel beïnvloedt. Als gevolg hiervan wordt de epidermis dunner, vooral met de grootste impact op de collageensynthese.

4. Immunosuppressief effect: Dit product bindt aan de cytoplasmatische corticosteroïdreceptor, waardoor een reeks reacties wordt geactiveerd, de expressie van "lysosomale genen" in cellen activeert; Het induceert de splitsing van nucleair DNA in lymfocyten, waardoor lymfocyten direct worden gedood.

Toxiciteit:

Acute toxiciteitstest: de LD₅₀Voor intramusculaire injectie bij vrouwelijke muizen is 84 mg/kg, en bij mannelijke muizen is muizen 35 mg/kg; ze₅₀Voor intraperitoneale injectie bij mannelijke muizen is 215 mg/kg; Intragastrische toediening bij doses van 250 tot 1500 mg/kg, werden geen dierensterfte waargenomen.

Sub - acute toxiciteitstest: de belangrijkste manifestaties zijn schade aan de thymus en lymfocyten.

Er is geen onderzoek naar de teratogeniciteit van lokaal extern gebruik van dit product, maar oraal gebruik bij mensen heeft geen hoger teratogeen risico aangetoond dan de algemene bevolking.

Wanneer dit product in grote gebieden en grote hoeveelheden of door de occlusieve methode wordt toegepast, heeft het een remmend effect op de hypothalamische-hypofyse-bijnieras (HPA-as).

【Farmacokinetiek】Meerdere factoren, waaronder de voorbereidingsmatrix, de integriteit van de epidermale barrière en occlusie, bepalen de percutane absorptie van dit actuele product. Het kan worden geabsorbeerd door normale en intacte huid en de percutane absorptie wordt verhoogd bij ontstoken huid of andere huidziekten. Na percutane absorptie is de farmacokinetiek dezelfde als die van systemische toepassing. Dat wil zeggen, het bindt aan plasma -eiwitten in verschillende mate, wordt voornamelijk gemetaboliseerd door de lever en vervolgens uitgescheiden door de nieren, en sommige worden ook uitgescheiden door de gal.

【Opslag】 Bewaar in een afgesloten container op een koele plaats (niet meer dan 20 graden).

【Verpakking】 Verpakt in aluminium buizen voor medicinale crèmes. Elke buis bevat 10 g en elke doos bevat 1 buis.

【Vervaldatum】 36 maanden