Glibenclamide tabletten 2,5 mg

Glibenclamide -tabletten. De indicaties zijn dat het geschikt is voor patiënten met milde tot matige niet-insuline-afhankelijke diabetes mellitus waarvan het therapeutische effect van dieetcontrole alleen niet bevredigend is, en de pancreas eilandjescellen van de patiënten hebben een bepaalde insulineafscheidende functie en er zijn geen ernstige complicaties.

【Drugsnaam】
Generieke naam: Glibenclamide -tabletten
Engelse naam: glibenclamide tabletten
【Ingrediënten】 glibenclamide.
Chemische naam: n- [2- [4-[[[(cylcohexylamine) carbonyl] amino] sulfonyl] fenyl] ethyl] -2-methoxy-5-chloor-benzamide
Moleculaire formule: C23H28CIN3O5S
Molecuulgewicht: 494.01
【Beschrijving】 Een witte tablet.
【Indicaties】 Glibenclamidetablet is van toepassing op milde en matige type II diabetespatiënten die niet tevreden zijn met de werkzaamheid van dieetcontrole alleen. De eilandjescellen van deze patiënten hebben nog steeds een bepaalde insulinesecretie en er zijn geen ernstige complicaties.
【Specificatie】 2,5 mg
【Dosering en administratie】 Mondelijk, begin met 2,5 mg (1 tablet), eenmaal voor het ontbijt of voor het ontbijt en de lunch. Neem voor milde gevallen 1,25 mg (halve tablet), drie keer per dag, vóór drie maaltijden, en neem geleidelijk toe tot 2,5 mg (1 tablet) per dag na 7 dagen. De algemene dosering is 5-10 mg (2 tot 4 tabletten) per dag en de maximale dosering mag niet meer dan 15 mg (6 tabletten) per dag overschrijden.
【Bijwerkingen】 1. Kan diarree, misselijkheid, braken, hoofdpijn, maagpijn of ongemak omvatten;
2. Rely gezien zijn uitslag;
3. Rare en ernstige aandoeningen omvatten geelzucht, leverdisfunctie, beenmergonderdrukking, granulocytopenie (gemanifesteerd als keelpijn, koorts, infectie), trombocytopenie (gemanifesteerd als bloedingen, purpura), enz.
【Contra -indicatie】 De volgende aandoeningen moeten verboden zijn: 1. Type I diabetespatiënten;
2. Type II diabetespatiënten worden vergezeld door ketoacidose, coma, ernstige brandwonden, infectie, trauma, grote chirurgie en andere stressomstandigheden;
3. Patiënten met lever- en nierdisfunctie;
4. INDIVENDERS allergisch voor sulfonamide -medicijnen;
5.Patiënten met verminderde witte bloedcellen.
【Voorzorgsmaatregelen】
1. De volgende situaties moeten voorzichtig worden gebruikt: zwakke constitutie, hoge koorts, misselijkheid en braken, hyperthyreoïdie en ouderen.
2. De geneesmiddelperiode, bloedglucose, urineglucose, urineketonen, urine -eiwit, lever- en nierfunctie, moet regelmatig worden gemeten en oogstalmische onderzoeken moeten worden uitgevoerd.
【Zwangere en lacterende vrouwen】
1. Dierexperimenten en klinische waarnemingen hebben aangetoond dat sulfonylureum hypoglycemische medicijnen doodgeboorte- en foetale misvorming kunnen veroorzaken, en zwangere vrouwen mogen ze niet nemen.
2. Dit type medicijn kan worden uitgescheiden door moedermelk en mag niet worden genomen door moeders te verkleinen om lage bloedsuiker bij zuigelingen te voorkomen.
【Kinderen】 Niet duidelijk.
【Oudere patiënten】 Oudere patiënten en patiënten met nierdisfunctie hebben een verminderd metabolisme en uitscheidingsmogelijkheden van deze klasse van geneesmiddelen verminderd. Dit product heeft een relatief sterk hypoglycemisch effect en mag niet worden gebruikt. Andere sulfonylureum hypoglycemische geneesmiddelen met kortere actietijden kunnen worden gebruikt.
【Drugsinteracties】
1. Wanneer het met alcohol wordt ingenomen, kan dit buikkrampen, misselijkheid, braken, hoofdpijn, gezichtsproblemen en hypoglykemie veroorzaken.
2. Gecombineerd gebruik met bètablokkers kan het risico op hypoglykemie en maskeringssymptomen van hypoglykemie vergroten, zoals verhoogde polsslag en verhoogde bloeddruk; De kans dat deze voorwaarde wordt veroorzaakt door het gebruik van kleine hoeveelheden selectieve bètablokkers zoals Atenolol en metoprolol is relatief laag.
3. Chlooramfenicol, guanidine, insuline, monoamine -oxidaseremmers, prednison, hydroxyprednison, provenecid, salicyaten, sulfonamiden kunnen samen met dit product worden gebruikt om het hypoglycemische effect ervan te verbeteren.
4. Corticosteroïden, adrenaline, fenytoïne natrium, thiazide -diuretica en thyroxine kunnen de bloedglucosespiegels verhogen. Bij gebruik in combinatie met deze medicijnen moet de dosering van het medicijn mogelijk worden verhoogd.
5. Wanneer coumarine -anticoagulantia worden gebruikt samen met deze klasse van geneesmiddelen, nemen de initiële plasmaconcentraties van beide geneesmiddelen toe, maar later nemen beide plasmaconcentraties af, dus het is noodzakelijk om de dosering van beide geneesmiddelen aan te passen.
【Overdosering】 Niet duidelijk.
【Farmacologie en toxicologie】 Dit product is een hypoglycemisch medicijn.
1. Stimuleer pancreas -bètacellen om insuline uit te scheiden, waarbij de voorwaarde is dat bètacellen van de pancreas nog steeds bepaalde functies hebben van het synthetiseren en uitscheiden van insuline; 2. Door het niveau van portale ader insuline te verhogen of direct op de lever te werken, de afbraak van de leverglycogeen en gluconeogenese te remmen, worden de productie en output van glucose in de lever verminderd;
3. Het kan ook de gevoeligheid van extrapancreasweefsel voor insuline en het gebruik van suiker verhogen (mogelijk voornamelijk door receptor na actie), daarom is het totale effect op het verlagen van nuchtere en postprandiale bloedglucose.
【Farmacokinetiek】 Orale absorptie is snel, met een hoge eiwitbindingspercentage van 95%. De concentratie van de bloedgeneesmiddel piekt 2-5 uur na orale toediening en duurt 24 uur. De halfwaardetijd is 10 uur. Gemetaboliseerd in de lever, 50% wordt uitgescheiden door de lever en 50% door de nieren.
【Opslag】 verzegeld.
【Pakket】 Mondelijk vast medicijn, verpakt in polyethyleenfles met hoge dichtheid, 100 tabletten per fles, één fles per doos.
【Geldigheid】 36 maanden.
【Standaard】 ch.p . 2020, deel II.
【Medicijnnummer】 Guoyao Zhunzi H12020790